Cabometyx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Atazanavir Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir mylan podáván současně s ritonavirem v nízké dávce je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). dostupné jsou velmi omezené údaje od dětí ve věku od 6 do 18 let. výběr atazanavir mylan v léčbě léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.

Ionsys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.

Aripiprazole Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole sandoz

sandoz gmbh - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol sandoz je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole sandoz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole sandoz je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

VOLTAREN 140MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voltaren 140mg léčivá náplast

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - léčivá náplast - 140mg - diklofenak

ALACARE 8MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alacare 8mg léčivá náplast

photonamic gmbh & co. kg, pinneberg array - 15947 hydrochlorid kyseliny aminolevulovÉ - léčivá náplast - 8mg - kyselina aminolevulovÁ

BUPRENORFIN MYLAN 35MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 35mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 52,5MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 52,5mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

BUPRENORFIN MYLAN 70MCG/H Transdermální náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

buprenorfin mylan 70mcg/h transdermální náplast

mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

LIXIM 70MG Kožní náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lixim 70mg kožní náplast

drossapharm arzneimittel handelsgesellschaft mbh, lörrach array - 7616 etofenamÁt - kožní náplast - 70mg - etofenamÁt