Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - merkaptaminu - cystinóza - oftalmologické látky - cystadrops je indikován k léčbě ložisek krystalů cystinu u dospělých a dětí ve věku od 2 let s cystinózou.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinon - tyrosinemie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - poruchy migrény - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastická činidla - foscan je indikován k paliativní léčbě pacientů s pokročilým hlavy a krku spinocelulární karcinom selhání předchozí léčby a nevhodné pro radioterapii, chirurgický zákrok či systémová chemoterapie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - tableta - 400mg/80mg - sulfamethoxazol a trimethoprim

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cymedica, spol. s r. o. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - 500mg/g - tetracykliny - prasata