Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - nevhodný syndrom adh - diuretika, - léčba dospělých pacientů s hyponatrémií sekundárně na syndrom nevhodné sekrece antidiuretického hormonu (siadh).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
arlevert 20mg/40mg tableta
hennig arzneimittel gmbh & co. kg, flörsheim am main array - 363 cinarizin; 498 dimenhydrinÁt - tableta - 20mg/40mg - cinarizin, kombinace
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
revertor 5 mg/ml injekční roztok
cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - atipamezolu - injekční roztok - 5mg/ml - antidota - psi, kočky
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
ikametin 50mg potahovaná tableta
glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 14765 monohydrÁt natrium-ibandronÁtu - potahovaná tableta - 50mg - kyselina ibandronovÁ
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
movymia
stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - přípravek movymia je indikován u dospělých. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. u postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
forsteo
eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - vápníková homeostáza - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. u postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.
