Zulvac BTV Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jeden z následujících inaktivovaný virus katarální horečky ovcí kmeny:inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02inactivated viru katarální horečky ovcí, sérotyp 4, kmen spa-1/2004 - imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, inaktivované virové vakcíny, virus katarální horečky ovcí, ovce - sheep; cattle - aktivní imunizace ovcí od 6 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8, a ke snížení virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotyp 4 a aktivní imunizace skotu od 12 týdnů věku k prevenci virémie způsobené virus katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8.

Fingolimod Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochlorid - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva, selektivní imunosupresiva - uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorpatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více gadolinium enhancing lézí na mri mozku nebo významné zvýšení zátěže t2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou mri.

ANTIFEN 2 HC POR PLV 1X500G Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

antifen 2 hc por plv 1x500g

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

ANTIFEN 3 HC POR PLV 1X500G Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

antifen 3 hc por plv 1x500g

potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)

Vaborem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihydrát, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibakteriální látky pro systémové použití, - vaborem je indikován pro léčbu následujících infekcí u dospělých:komplikované infekce močových cest (cuti), včetně pyelonephritiscomplicated intraabdominálních infekcí (ciai)nemocniční pneumonie (hap), včetně ventilační pneumonie (vap). léčba pacientů s bakteriémií, která se vyskytuje ve spojení s, nebo je podezření, že je spojená s některou z výše uvedených infekcí. vaborem je také indikován k léčbě infekcí vyvolaných aerobní gram-negativní organismy, u dospělých s omezenou možností léčby. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

TREPROSTINIL TILLOMED 1MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 1mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 1mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 10MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 10mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

TREPROSTINIL TILLOMED 2,5MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

treprostinil tillomed 2,5mg/ml infuzní roztok

tillomed pharma gmbh, schönefeld array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil