Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 2022 kyselina tranexamovÁ - potahovaná tableta - 500mg - kyselina tranexamovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 346 cholin-salicylÁt - orální gel - 87,1mg/g - jinÁ lÉČiva pro lokÁlnÍ lÉČbu v dutinĚ ÚstnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - dihydrokodein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - dihydrokodein

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 90mg - dihydrokodein

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - všechny ostatní terapeutické přípravky - nyxoid je určen pro okamžité podání jako urgentní terapie pro známou nebo suspektní předávkování opiáty, jak se projevuje deprese dýchacího nebo centrální nervové soustavy v nastavení non lékařské a zdravotnické. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 12768 flutikason-propionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 125mcg/5mcg/dÁv - formoterol a flutikason