DHC CONTINUS 120MG Tableta s řízeným uvolňováním

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

488 DIHYDROKODEIN-TARTARÁT

Dostupné s:

Mundipharma Gesellschaft m.b.H., Vídeň Array

ATC kód:

N02AA08

INN (Mezinárodní Name):

488 DIHYDROKODEIN-TARTARÁT

Dávkování:

120MG

Léková forma:

Tableta s řízeným uvolňováním

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

DIHYDROKODEIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0041803 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0010111 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041780 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041809 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041782 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041821 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041810 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041796 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0080453 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041781 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041795 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041804 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041789 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0041822 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0048163 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0056875 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0041815 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010103 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0048167 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0041816 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0048166 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0048165 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0048164 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010106 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010105 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010112 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010104 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010101 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/6
sp. zn. sukls306329/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
: INFORMACE PRO PACIENTA
DHC CONTINUS 60 MG TABLETY S
ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
DHC CONTINUS 90 MG TABLETY S
ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
DHC CONTINUS 120 MG TABLETY S
ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
dihydrocodeini tartras
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek DHC Continus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnetepřípravek DHC
Continus užívat
3.
Jak se přípravek DHC Continus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek DHC Continus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DHC CONTINUS A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
DHC Continus obsahuje léčivou látku dihydrokodein.
Dihydrokodein patří do skupiny slabých opioidů, léčivých látek
užívaných proti bolesti (analgetik),
která dosahují tlumení bolesti působením na centrální nervový
systém. Po užití tablety DHC Continus
je dihydrokodein prakticky úplně vstřebán v trávicím ústrojí.
Díky systému řízeného uvolňování je
umožněno přípravek dávkovat po 12 hodinách.
Přípravek DHC Continus je určen ke zmírnění středně silných
až silných chronických bolestí, jako
jsou pooperační bolesti, poúrazové bolesti, chronické bolesti zad
a

Charakteristika produktu

1/7
sp. zn. sukls306329/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
DHC Continus 60 mg tablety s řízeným uvolňováním
DHC Continus 90 mg tablety s řízeným uvolňováním
DHC Continus 120 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ
A KVANTITATIV
NÍ SLOŽENÍ
_DHC Continus 60 mg _
_ _
Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 60 mg, což je
ekvivalentní dihydrocodeinum 40
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 58,4 mg
laktózy.
_DHC Continus 90 mg _
Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 90 mg, což je
ekvivalentní dihydrocodeinum 60
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 40,5 mg
laktózy.
_DHC Continus 120 mg _
Jedna tableta obsahuje dihydrocodeini tartras 120 mg, což je
ekvivalentní dihydrocodeinum 80
mg.
Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 54,0 mg
laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
tableta s řízeným uvolňováním
DHC Continus 60 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve
tvaru tobolky (o délce 12 mm)
označené na jedné straně DHC 60.
DHC Continus 90 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve
tvaru tobolky (o délce 13 mm)
označené na jedné straně DHC 90.
DHC Continus 120 mg: bílé až téměř bílé bikonvexní tablety ve
tvaru tobolky (o délce 14
mm) označené na jedné straně DHC 120.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Tlumení středně silné až velmi silné bolesti.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
2/7
DOSPĚLÍ A DOSPÍVAJÍCÍ S
TA
RŠÍ 12 LET S
HMOTNOSTÍ VYŠŠÍ NEŽ 40 KG
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 60 mg každých 12 hodin, dále se
může podle potřeby
zvyšovat až na 120 mg každých 12 hodin. Maximální denní dávka
je 240 mg.
PACIENTI S
INSUFICIENCÍ JATER A/
NEBO LEDVIN
U chronické jaterní a renální insuficience je třeba redukovat
dávky.
STARŠÍ PACIENTI
U starších pacientů nad 65 let věku je třeba dávkování
redukovat.
PEDIATRICKÁ POPU