Danilon Equidos 1.5 g Granule Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

danilon equidos 1.5 g granule

ecuphar veterinaria s.l.u. 2 - suxibuzone - granule - 1.5g - butylpyrazolidines - koně, poníci

Danilon Equidos NF 1.5 g Granule v sáčku Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

danilon equidos nf 1.5 g granule v sáčku

ecuphar nv - suxibuzone - granule v sáčku - butylpyrazolidines - koně, kteří nejsou určeni pro lidskou spotřebu, poníci

Irbesartan BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. léčba onemocnění ledvin u pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz bod 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. tato fixní dávková kombinace, je indikován u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován irbesartanu nebo hydrochlorothiazidu (viz bod 5.

Clopidogrel BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u:- pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. - u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Adaptic® Česká republika - čeština - Adama

adaptic®

adama - rozpustný koncentrát - amonium sulfate + polyacrilamid - smáčedla

Velocity® Česká republika - čeština - Adama

velocity®

adama - emulgovatelný koncentrát - smáčedla

Nivolumab BMS Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumabem - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastický a imunomodulační přípravky, monoklonální protilátky - nivolumab bms je indikován k léčbě lokálně pokročilého nebo metastazujícího šupinatého nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) po předchozí chemoterapii u dospělých.

Onsenal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoxib - adenomatózní polypóza coli - antineoplastická činidla - onsenal je indikován pro snížení počtu adenomatózní polypy střevní v familiární adenomatózní polypózy (fap), jako doplněk chirurgie a dále endoskopické sledování (viz bod 4. Účinek přípravku onsenal-snížení zátěže polypy vyvolaný na riziko střevního karcinomu nebyl prokázán (viz body 4. 4 a 5.

WARFARIN PMCS 2MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

warfarin pmcs 2mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 13232 klatrÁt sodnÉ soli warfarinu - tableta - 2mg - warfarin