Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Dimethyl fumarate Polpharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimethyl fumarát - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - imunosupresiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

BACLOFEN POLPHARMA 10MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 10mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 10mg - baklofen

BACLOFEN POLPHARMA 25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baclofen polpharma 25mg tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 1775 baklofen - tableta - 25mg - baklofen

BRIMONIDINE POLPHARMA 2MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brimonidine polpharma 2mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 2004 brimonidin-tartarÁt - oční kapky, roztok - 2mg/ml - brimonidin

DAPAGLIFLOZIN POLPHARMA 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dapagliflozin polpharma 10mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 10mg - dapagliflozin

DAPAGLIFLOZIN POLPHARMA 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dapagliflozin polpharma 5mg potahovaná tableta

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17949 dapagliflozin - potahovaná tableta - 5mg - dapagliflozin

DORZOLAMIDE POLPHARMA 20MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dorzolamide polpharma 20mg/ml oční kapky, roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 20mg/ml - dorzolamid