Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17381 apixaban - potahovaná tableta - 2,5mg - apixaban

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 17381 apixaban - potahovaná tableta - 5mg - apixaban

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.  for further information please refer to section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - hydrochlorid klopidogrelu - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidla - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

smartpractice denmark aps, hillerod array - 1529 sÍran nikelnatÝ; 2763 alkoholy tuku z ovČÍ vlny; 965 neomycin-sulfÁt; 1176 dichroman draselnÝ; 581 benzokain; 354 cinchokain-hydrochlorid; 1433 tetrakain-hydrochlorid; 17130 amylcinnamal; 17131 isoeugenol; 17132 cinnamal; 2822 eugenol; 17133 cinnamylalkohol; 17134 hydroxycitronellal; 17135 geraniol; 17136 mech dubovÝ; 2921 kalafuna; 934 methylparaben; 2759 ethylparaben; 2586 propylparaben; 5375 butylparaben; 5089 benzylparaben; 1085 peruÁnskÝ balzÁm; 4153 edamin-dihydrochlorid; 10277 chlorid kobaltnatÝ; 16700 butylfenol-formaldehydovÁ pryskyŘice; 4489 bisfenol a diglycidylether; 17137 difenylguanidin; 17138 zineČnatÁ sŮl ditiokarbu; 17139 zinkum-dibutyldithiokarbamÁt; 17140 isopropylfenylparafenylendiamin; 17141 cyklohexylfenylparafenylendiamin; 17142 difenylparafenylendiamin; 16697 isothiazolinony; 14179 kvaternium 15; 3138 methyldibromglutaronitril; 16702 parafenylendiamin; 17143 hydroxymethylsukcinimid; 17144 morfolinosulfanylbenzothiazol; 17145 cyklohexylbenzothiazolsulfenamid; 17146 dibenzothiazoldisulfid; 1457 thiomersal; 17147 tetramethylthiurammonosulfid; 6113 thiram; 1582 disulfiram; 17148 dicyklopentamethylenthiuramdisulfid; 15351 diazolidinylmoČovina; 370 kliochinol; 334 chlorchinaldol; 12109 tixokortol-pivalÁt; 1847 natrium-aurothiosulfÁt; 12784 imidomoČovina; 5362 budesonid; 2300 hydrokortison-butyrÁt; 1627 merkaptobenzthiazol; 115 bacitracin; 3195 parthenolid; 3136 disperznÍ modŘ 106; 1662 bronopol - náplast pro provokační test - testy pro alergickÁ onemocnĚnÍ

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bioveta, a.s. - Živé virové vakcíny - perorální suspenze - imunopreparÁt pro canidae - lišky, psíci mývalovití

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 8000iu(80mg)/0,8ml - enoxaparin