CONDRODIN 400MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

condrodin 400mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - tvrdá tobolka - 400mg - chondroitin-sulfÁt

ARTAXIN 625MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

artaxin 625mg tvrdá tobolka

laboratorio reig jofré s.a., barcelona array - 662 glukosamin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 625mg - glukosamin

Merpan® 80 WG Česká republika - čeština - Adama

merpan® 80 wg

adama - ve vodě dispergovatelné granule - captan - fungicidy

Emdocam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxikam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků. pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. pigsfor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. pro adjuvantní terapii při léčbě puerperální septikémie a toxemie (syndrom mastitidy-metritis-agalakcie) s vhodnou antibiotickou terapií. koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. pro úlevu od bolesti související s kolií koní. psi: zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - laktátu halofuginonu - halofuginon, jiné antiprotozoální agenti - telata, novorozenci - u novorozených telat:prevence průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce, na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. zmírnění průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum infekce. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.

Fasenra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - fasenra je indikován jako doplněk na udržovací léčbě u dospělých pacientů s těžkou eozinofilní astma nedostatečně kontrolované i přes vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působící β-agonisté.

ACICLOVIR OLIKLA 250MG Prášek pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aciclovir olikla 250mg prášek pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 4127 aciklovir - prášek pro infuzní roztok - 250mg - aciklovir

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID APTAPHARMA 1000MG/200MG Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amoxicillin/clavulanic acid aptapharma 1000mg/200mg prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy