Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

CARLAGIRIN 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carlagirin 100mg tableta

medreg s.r.o., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Ultifend ND IBD Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - imunologická léčba - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Angiox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

NIONTIX 100% Medicinální plyn, zkapalněný Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

niontix 100% medicinální plyn, zkapalněný

linde gas a.s., praha array - 2473 oxid dusnÝ - medicinální plyn, zkapalněný - 100% - oxid dusnÝ

Akynzeo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Esmya Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal acetát je indikován k předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů fibroidních děložních tělísek u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku.

Xyrem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.

Kesimpta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - roztroušená skleróza, relaps-remitentní - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Artesunate Amivas Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malárie - antiprotozoály - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.