Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, typ 1 - léky užívané při diabetu - zynquista je indikován jako doplněk léčby inzulínem s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých s diabetes mellitus typu 1 s indexem tělesné hmotnosti (bmi) ≥ 27 kg/m2, kteří se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itrakonazol - antimykotika pro systémové použití, triazolové deriváty, itrakonazol - avian - pro léčbu invazivní aspergilózy a kandidózy u společníka ptáci,.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tolnagro ltd. - kombinace dezinfekce - intrauterinní pěna - antiseptika - krávy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 4836 dihydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 16800 kyselina mlÉČnÁ s; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 1323 dihydrÁt natrium-citrÁtu; 1322 chlorid sodnÝ - roztok pro hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 10mg/ml - propofol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter holding b.v., utrecht array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonické poruchy - kardioterapie - namuscla je indikován k symptomatické léčbě myotonie u dospělých pacientů s non-dystrofické myotonické poruchy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).