Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
victrelis
merck sharp dohme ltd - boceprevirem - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - victrelis je indikován k léčbě infekce chronické hepatitidy c (chc) genotypu-1, v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater dříve léčeni nebo u kterých selhala předchozí léčba.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro md rispens rl zamražená virová suspenze pro přípravu injekce s rozpouštědlem
zamražená suspenze pro přípravu injekce s rozpouštědlem
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
hepatovax, lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
merial sas - kachní virus hepatitidy vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - kachny
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nutricomp hepa se sladidlem, pŘíchuŤ Čokoláda 1,3kcal/ml por sol 1x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nutricomp hepa se sladidlem, pŘíchuŤ Čokoláda 1,3kcal/ml por sol 12x500ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lysodren
hra pharma rare diseases - mitotan - nadledvinové kortexní novotvary - antineoplastická činidla - symptomatická léčba pokročilého (neresekovatelného, metastatického nebo recidivujícího) karcinomu nadledvin. vliv lysodrenu na hormonálně neaktivní karcinom kůry nadledvin nebyl zřízen.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pharmavac mxt
pharmagal bio s.r.o. - lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem - Živé virové vakcíny - králíci
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro md maris
lohmann animal health gmbh - influenza virus herpes vakcíny (mareks onemocnění) - zamražená suspenze pro přípravu injekce s rozpouštědlem - Živé virové vakcíny - kuřata
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
atazanavir mylan
mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - atazanavir mylan podáván současně s ritonavirem v nízké dávce je indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 let a starších v kombinaci s jinými antiretrovirovými léčivými přípravky. na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 pi mutací). dostupné jsou velmi omezené údaje od dětí ve věku od 6 do 18 let. výběr atazanavir mylan v léčbě léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na léčbu pacienta historie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
enyglid
krka, d.d., novo mesto - repaglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - repaglinid je indikován u pacientů s diabetem typu 2 (non inzulin dependentní diabetes mellitus (typu)) jehož hyperglykemie lze již uspokojivě kontrolovány dieta, snížení hmotnosti a cvičení. repaglinid je také indikován v kombinaci s metforminem u pacientů diabetes typu 2, kteří nejsou dostatečně uspokojivě neupravil. léčba by měla být zahájena jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke snížení hladin krevního cukru v závislosti na jídle.