senshio
shionogi b.v. - ospemifen - postmenopauza - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.
imlygic
amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanom - antineoplastická činidla - imlygic je indikován k léčbě dospělých pacientů s neresekovatelným melanomem, která je regionálně nebo vzdáleně metastatickým (stadium iiib, iiic a ivm1a) s bez kostí, mozku, plic nebo jiných viscerální onemocnění.
cymevene 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 10619 sodnÁ sŮl gancikloviru - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - ganciklovir
syntophyllin 24mg/ml injekční roztok
bb pharma a.s., praha array - 61 aminofylin - injekční roztok - 24mg/ml - aminofylin
holoxan 1g prášek pro infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 1g - ifosfamid
holoxan 2g prášek pro infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 2g - ifosfamid
holoxan 500mg prášek pro infuzní roztok
baxter czech spol. s r.o., praha array - 7269 ifosfamid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - ifosfamid
advagraf
astellas pharma europe bv - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimus - odmítnutí štěpu - imunosupresiva - profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.