Envarsus

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

takrolimus

Dostupné s:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imunosupresiva

Terapeutické oblasti:

Odmítnutí štěpu

Terapeutické indikace:

Profylaxe odmítnutí transplantátu u dospělých pacientů s alobarvivy z ledvin nebo jater. Léčba rejekce aloštěpu rezistentní na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2014-07-18

Informace pro uživatele

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ENVARSUS 0,75 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ENVARSUS 1 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
ENVARSUS 4 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
tacrolimusum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Envarsus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Envarsus
užívat
3.
Jak se přípravek Envarsus užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Envarsus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENVARSUS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Envarsus obsahuje léčivou látku takrolimus. Je to
imunosupresivum. Po transplantaci
ledviny nebo jater se imunitní systém Vašeho těla bude snažit
nový orgán odloučit.
Přípravek Envarsus se používá k řízení imunitní odpovědi
Vašeho těla tak, aby Vaše tělo
transplantovaný orgán přijalo.
Přípravek Envarsus Vám také může být podáván, pokud již
dochází k odlučování jater, ledviny, srdce
nebo jiného orgánu, který Vám byl transplantován a pokud
veškerá předchozí Vámi užívaná léčba
nebyla pro kontrolu Vaší imunitní odpovědi po transplantaci
dostačující.
Přípravek Envarsus s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum
0,75 mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktosy.
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum 1
mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 41,7 mg monohydrátu laktosy.
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tacrolimusum 4
mg (ve formě monohydrátu).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 104 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
Envarsus 0,75 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „0.75“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně.
Envarsus 1 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „1“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně
Envarsus 4 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Oválné, bílé až téměř bílé nepotahované tablety, s
vyraženým „4“ na jedné straně a „TCS“ na druhé
straně
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Profylaxe rejekce transplantátu u dospělých příjemců aloštěpu
ledvin nebo jater.
Léčba rejekce aloštěpu u dospělých pacientů při rezistenci na
léčbu jinými imunosupresivními
léčivými přípravky.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Envarsus je perorální forma takrolimu určená k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů