AILANTHUS GLANDULOSA 2CH-200CH Granule Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ailanthus glandulosa 2ch-200ch granule

boiron, messimy array - 50226 ailanthus altissima - dilutio homeopathica - granule - 2ch-200ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Lantus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku dvou let a výše.

APO-IBUPROFEN RAPID 400MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apo-ibuprofen rapid 400mg měkká tobolka

patheon softgels b.v., tilburg array - 1593 ibuprofen - měkká tobolka - 400mg - ibuprofen

IBUPROFEN BANNER 100MG Žvýkací měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibuprofen banner 100mg Žvýkací měkká tobolka

patheon softgels b.v., tilburg array - 1593 ibuprofen - Žvýkací měkká tobolka - 100mg - ibuprofen

Tygacil Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek. vhodné použití antibakteriálních látek.

Betaferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - betaferon je indikován pro léčbu ofpatients s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Duloxetine Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly je indikován u dospělých pro:léčbu depresivních disordertreatment diabetické periferní neuropatické paintreatment generalizované úzkostné disorderduloxetine lilly je indikován u dospělých.

Extavia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - roztroušená skleróza - imunostimulancia, - přípravek extavia je indikován pro léčbu:pacientů s jedinou demyelinizační příhodou s aktivním zánětlivým procesem, pokud to je natolik závažná, aby opravňovala k léčbě nitrožilně podávanými kortikosteroidy, pokud alternativní diagnózy byly vyloučeny, a pokud jsou určeny být na vysoké riziko vzniku klinicky definitivní roztroušená skleróza: pacienti s relaps-remitentní formou roztroušené sklerózy a dvěma nebo více relapsy v posledních dvou letech;u pacientů se sekundárně progresivní roztroušenou sklerózou s aktivním onemocněním, o čemž svědčí recidiv.

Palladia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toceranib - antineoplastická činidla - psi - léčba nádorů mastocytů, které nebyly resekatelné, patnaik stupeň ii (střední stupeň) nebo iii (recidivující kožní nádory žírných buněk) u psů.

Intuniv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrochloridu guanfacinu - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby adhd programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.