Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt am main array - 13216 amantadin-sulfÁt - infuzní roztok - 0,4mg/ml - amantadin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt am main array - 13216 amantadin-sulfÁt - potahovaná tableta - 100mg - amantadin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 5mg/50mg - hydrochlorothiazid a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 2038 dihydrÁt amilorid-hydrochloridu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 2,5mg/25mg - hydrochlorothiazid a kalium ŠetŘÍcÍ diuretika

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1922 amantadin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 100mg - amantadin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorothiazid - hypertenze - kardiovaskulární systém - rasitrio je indikován k léčbě esenciální hypertenze jako substituční léčba u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je kontrolováno na kombinací aliskirenu, amlodipinu a hydrochlorothiazidu souběžně ve stejné dávce úroveň jako kombinace.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - preparáty proti obezitě, diety - mysimba je indikován jako doplněk k nízkokalorickou dietou a zvýšenou fyzickou aktivitou, pro řízení hmotnosti u dospělých pacientů (≥18 let) s počátečním indexem tělesné hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obézní), nebo≥ 27 kg/m2 až < 30 kg/m2 (nadváha) v přítomnosti jedné nebo více souvisejících s hmotností, co chorobami (e. , diabetes 2. typu, dyslipidémie, nebo kontrolovaná hypertenze)léčba přípravkem mysimba by měla být přerušena po 16 týdnech, pokud pacienti neztratili alespoň 5% jejich původní tělesné hmotnosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - léčba esenciální hypertenze. actelsar hct s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fesoterodin fumarát - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - léčba příznaků (zvýšená frekvence a / nebo naléhavosti a / nebo urgentní inkontinence), které mohou nastat u pacientů se syndromem hyperaktivního močového měchýře.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neuraxpharm bohemia s.r.o., praha array - 3813 bupropion-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 150mg - bupropion