FINANORM 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

finanorm 5mg potahovaná tableta

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 11225 finasterid - potahovaná tableta - 5mg - finasterid

Tempestop 300 300 mg/ml Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tempestop 300 300 mg/ml

vetpharma ah, s.l. - paracetamol - perorální roztok - 300mg/ml - anilides - prasata

PRACETAM 200 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pracetam 200 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě

ceva santé animale - paracetamol - roztok pro podání v pitné vodě - 200mg/ml - anilides - prasata

Pracetam 400 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pracetam 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě

ceva santé animale - paracetamol - roztok pro podání v pitné vodě - anilides - prasata

Chetamol 400 mg/ml Roztok pro podání v pitné vodě Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chetamol 400 mg/ml roztok pro podání v pitné vodě

chemifarma, s.p.a. - paracetamol - roztok pro podání v pitné vodě - anilides - prasata

Mekinist Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.

TEGRETOL CR 200MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tegretol cr 200mg tableta s prodlouženým uvolňováním

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - karbamazepin

TEGRETOL CR 400MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tegretol cr 400mg tableta s prodlouženým uvolňováním

novartis s.r.o., praha array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 400mg - karbamazepin

METOPIRONE 250MG Měkká tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metopirone 250mg měkká tobolka

hra pharma rare diseases, chatillon array - 1749 metyrapon - měkká tobolka - 250mg - metyrapon

Tafinlar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastická činidla - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. adjuvantní léčba melanomadabrafenib v kombinaci s trametinib je indikován k adjuvantní léčbě dospělých pacientů s stadiu iii melanomu s braf v600 mutaci, po kompletní resekci. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.