Tempestop 300 300 mg/ml

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktivní složka:

Paracetamol

Dostupné s:

Vetpharma AH, S.L.

ATC kód:

QN02BE

INN (Mezinárodní Name):

Paracetamol (Paracetamolum)

Dávkování:

300mg/ml

Léková forma:

Perorální roztok

Terapeutické skupiny:

prasata

Terapeutické oblasti:

Anilides

Přehled produktů:

9939613 - 1 x 1 l - láhev - plast; 9939614 - 1 x 5 l - láhev - plast

Datum autorizace:

2010-12-07

Informace pro uživatele

Štítek = příbalová informace
1 L LÁHEV
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Les Corts, 23
08028 Barcelona
Španělsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
SP Veterinaria, S.A.
Ctra. Reus-Vinyols, km 4.1
43330 – RIUDOMS (Tarragona)
Španělsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TEMPESTOP 300 mg/ml perorální roztok pro prasata
Paracetamolum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum……………………….…..300
mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol……………..………………0,01
ml
Azorubin (E 122)………….………………0,025
mg
4.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Červený čirý roztok.
5.
INDIKACE
Symptomatická léčba horečky objevující se jako průvodní znak
respiračních
onemocnění virového původu u prasat.
1
6.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s onemocněním ledvin a/nebo jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z
pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
7.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po podání tohoto léčivého přípravku v terapeutických dávkách
nebyl pozorován
žádný nežádoucí vedlejší účinek.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím
vašemu
veterinárnímu lékaři.
8.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
9.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Prasata: 30 mg/kg ž.hm./den (1 ml přípravku na litr pitné vody) po
dobu, kdy
zvířata trpí horečkou, nejdéle po dobu 5 dnů.
Perorální podání, v pitné vodě.
10.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Příjem přípravku zvířaty může být v důsledku nemoci
změněn. Za účelem
získání správné dávky by měla být koncentrace přípravku
upravena
odpovídajícím způsobem. Vezme

Charakteristika produktu

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tempestop 300 mg/ml perorální roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Paracetamolum……………………….……..300
mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol……………..…………………0,01
ml
Azorubin (E 122)………….…………………0,025
mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Perorální roztok.
Červený čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Symptomatická léčba horečky objevující se jako průvodní znak
respiračních onemocnění virového
původu u prasat.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s onemocněním ledvin a/nebo jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u koček.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Nepřekračujte doporučené dávkování a délku léčby.
Nepodávejte současně jiné přípravky obsahujícíNSAID.
Nepoužívat u zvířat ve špatném zdravotním stavu a se ztrátou
chuti k jídlu.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Lidé se známou přecitlivělostí na paracetamol by se měli vyhnout
kontaktu s přípravkem. Přípravek
nejezte.
Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly
používat osobní ochranné prostředky
2
skládající se z rukavic, standardizované masky a ochranných
brýlí.
V případě zasažení pokožky nebo očí přípravkem, opláchněte
exponované místo proudem vody.
Při nakládání s přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.
Pokud se po expozici přípravkem objeví příznaky jako kožní
vyrážka nebo přetrvávající podráždění
očí, vyhledejte lékařskou pomoc.
Neodkladnou zdravotní péči vyža