Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krewel meuselbach gmbh, eitorf array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,23mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galmed a.s., ostrava array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - tableta - 5mg - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viatris healthcare limited, dublin array - 9534 trandolapril; 1518 verapamil-hydrochlorid - tableta s řízeným uvolňováním - 180mg/2mg - trandolapril a verapamil

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 13723 bikalutamid - potahovaná tableta - 50mg - bikalutamid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 13182 valsartan - potahovaná tableta - 160mg - valsartan

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporóza - vápníková homeostáza - přípravek movymia je indikován u dospělých. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. u postmenopauzálních žen bylo prokázáno významné snížení výskytu zlomenin obratlů a vertebrálních zlomenin, ale ne zlomenin bedra. léčba osteoporózy spojené s trvalou terapií systémovými glukokortikoidy u žen a mužů se zvýšeným rizikem zlomenin.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.