Zycortal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zycortal

dechra regulatory b.v. - desoxykorton pivalát - kortikosteroidy pro systémové použití - psi - pro použití jako substituční terapie pro mineralokortikoidní deficitu u psů s primárním hypoadrenocorticism (addisonova nemoc).

MORIVID 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

morivid 200mg potahovaná tableta

swyssi ag, frankfurt am main nĚmecko - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

PLAQUENIL 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

plaquenil 200mg potahovaná tableta

sanofi s.r.o., praha array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE ACCORD 200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydroxychloroquine sulfate accord 200mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

Mircera Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

PENTHROX 99,9%,3ML Tekutina k inhalaci parou Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

penthrox 99,9%,3ml tekutina k inhalaci parou

medical developments ned b.v., amsterdam array - 1815 methoxyfluran - tekutina k inhalaci parou - 99,9%,3ml - methoxyfluran

Adrovance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Fosavance Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek fosavance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Protopic Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. vyskytující se čtyři nebo více krát za rok), kteří měli počáteční reakci na maximálně šest týdnů léčby dvakrát denně takrolimus v masti (léze vymazána, téměř vymazány nebo mírně ovlivněny).

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur. léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů, kteří nejsou léčeni vitamin d suplementace a jsou v riziku nedostatku vitaminu d insuficience. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.