Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 767 indometacin - kožní sprej, roztok - 8mg/ml - indometacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm nĚmecko - 767 indometacin - gel - 10mg/g - indometacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 767 indometacin - Čípek - 100mg - indometacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 767 indometacin - Čípek - 50mg - indometacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 767 indometacin - oční kapky, roztok - 1mg/ml - indometacin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 3299 amikacin-disulfÁt - injekční/infuzní roztok - 250mg/ml - amikacin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glukagon - diabetes mellitus - pankreatické hormony, hormony glycogenolytic - baqsimi je indikován k léčbě závažné hypoglykémie u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 4 roky a starších s diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tetris pharma b.v - glukagon - diabetes mellitus - pankreatické hormony, hormony glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.