AMPRES 20MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampres 20mg/ml injekční roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 16 chlorprokain-hydrochlorid - injekční roztok - 20mg/ml - chlorprokain

AMPRES 10MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ampres 10mg/ml injekční roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 16 chlorprokain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - chlorprokain

VETALGIN 500 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetalgin 500 mg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - metamizol sodný - injekční roztok - 500mg/ml - pyrazolones - koně, skot, prasata, psi

GLIBOMET 400MG/2,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glibomet 400mg/2,5mg potahovaná tableta

laboratori guidotti s.p.a., la vettola, (pisa) array - 2418 metformin-hydrochlorid; 1784 glibenklamid - potahovaná tableta - 400mg/2,5mg - metformin a sulfonylmoČoviny

MAGNOSOLV 365MG Granule pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

magnosolv 365mg granule pro perorální roztok v sáčku

viatris healthcare limited, dublin array - 5342 lehkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ - granule pro perorální roztok v sáčku - 365mg - hoŘČÍk (kombinace rŮznÝch solÍ)

METAMIZOL TEVA 500MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

metamizol teva 500mg tableta

teva b.v., haarlem array - 990 monohydrÁt sodnÉ soli metamizolu - tableta - 500mg - sodnÁ sŮl metamizolu

Aloxi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Nuedexta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorfan, chinidin - neurobehaviorální projevy - další léky na nervový systém - přípravek nuedexta je indikován pro symptomatickou léčbu pseudobulbárního postižení (pba) u dospělých. Účinnost byla zkoumána pouze u pacientů s podkladovou amyotrofickou laterální sklerózou nebo roztroušenou sklerózou.

Diacomit Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoklonická epilepsie, mladistvý - antiepileptika, - diacomit je indikován k použití ve spojení s klobazamem a valproátem jako přídatná léčba refrakterní generalizované tonicko klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v dětství (smei, syndrom dravetové) jejichž záchvaty nejsou dostatečně kontrolované s klobazamem a valproátem.

Palonosetron Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - palonosetron accord je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. palonosetron accord je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.