MAGNOSOLV 365MG Granule pro perorální roztok v sáčku

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

5342 LEHKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝ; 477 LEHKÝ OXID HOŘEČNATÝ

Dostupné s:

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin Array

ATC kód:

A12CC30

INN (Mezinárodní Name):

5342 LEHKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝ; 477 LEHKÝ OXID HOŘEČNATÝ

Dávkování:

365MG

Léková forma:

Granule pro perorální roztok v sáčku

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

HOŘČÍK (KOMBINACE RŮZNÝCH SOLÍ)

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0270120 Velikost balení: 90(3X30) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0270119 Velikost balení: 60(2X30) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0270118 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232933 Velikost balení: 60(2X30) Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0234736 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0232934 Velikost balení: 90(3X30) Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0066555 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0215978 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1/4
SP.ZN. SUKLS33503/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MAGNOSOLV 365 MG GRANULE PRO PERORÁLNÍ ROZTOK V SÁČKU
lehký zásaditý uhličitan hořečnatý, lehký oxid hořečnatý
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Magnosolv a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Magnosolv
užívat
3.
Jak se přípravek Magnosolv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Magnosolv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MAGNOSOLV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Magnosolv se používá k léčbě nedostatku hořčíku, který
nevyžaduje injekční léčbu.
Příznaky nedostatku hořčíku mohou být:
- křeče v lýtkách, mravenčení v končetinách, bolest zad;
- vyčerpanost, bolest hlavy, problémy se spánkem;
- napětí, nervozita, únava, pocit zmatenosti, deprese;
- zrychlený srdeční tep, poruchy srdečního rytmu.
Dále se Magnosolv užívá jako podpůrná léčba u onemocnění
koronárních tepen (tepny vyživující srdce).
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK MAGNOSOLV
UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Magnosolv
-
jestliže jste alergický(á) na l

Charakteristika produktu

1/6
SP.ZN. SUKLS33503/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Magnosolv 365 mg granule pro perorální roztok v sáčku
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček o hmotnosti 6,1 g obsahuje:
670 mg lehkého zásaditého uhličitanu hořečnatého (= 169 mg
hořčíku),
342 mg lehkého oxidu hořečnatého
(= 196 mg hořčíku).
Celkový obsah hořčíku je 365 mg, což odpovídá 15 mmol
hořečnatých iontů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden sáček obsahuje 238,93 mg (10,39 mmol) sodíku.
Jeden sáček obsahuje 194,8 mg (5 mmol) draslíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální roztok v sáčku.
Popis přípravku: bílý krystalický prášek citronové vůně.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Magnosolv je indikován k léčbě stavů provázených nedostatkem
hořčíku, které nevyžadují
parenterální substituci.
Podpůrná léčba u onemocnění koronárních tepen.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávkování se řídí mírou nedostatku hořčíku.
Doporučovaná střední denní dávka činí 4,5 mg hořčíku (0,185
mmol) na kg tělesné hmotnosti.
Při chronickém nebo těžkém akutním nedostatku hořčíku je
možno denní dávku ke krytí deficitu
zvýšit bez obav až na 9 mg hořčíku (0,375 mmol) na kg tělesné
hmotnosti, a to až do doby vyrovnání
nedostatku, v případě, že nejsou přítomny kontraindikace.
Pro stanovení střední denní dávky platí následující pravidla:
_Dospělí a dospívající od 14 let_
Dospělí a dospívající od 14 let užívají 1 sáček
rozpuštěný ve 200 ml vody 1x nebo 2x denně.
_ _
2/6
_Pediatrická populace _
Děti ve věku od 10 do 12 let a dospívající ve věku od 12 do 14
let užívají 100 ml až 200 ml roztoku
vzniklého po rozpuštění 1 sáčku ve 200 ml vody, a to 1x denně.
Děti ve věku od 6 do 9 let užívají 100 ml roztoku vzniklého po
rozpušt�