Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živého bakteriálního kmene bordetella bronchiseptica b-c2 - imunopreparát pro felidae, - kočky - pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. nástup imunity: nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. doba trvání imunity: doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem nobivac bb u koček nejsou k dispozici. z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans séroskupiny canicola sérovar portland-vere (kmen ca-12-000), l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (kmen ic-02-001), l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava (napětí as-05-073), l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar dadas (kmen gr-01-005) - imunologická léčba - psi - k aktivní imunizaci psů proti:leptospira interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava snížit infekce;l. kirschneri séroskupina grippotyphosa serovar bananal / lianguang ke snížení infekce a vylučování moči.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žít myxom-vektorové králík-hemoragické onemocnění virový kmen 009 - imunologická léčba - králíci - k aktivní imunizaci králíků od pěti týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a k prevenci mortality v důsledku hemoragického onemocnění králíků. nástup imunity: 3 týdny. doba trvání imunity: 1 rok.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as grindeks, riga array - 209 bupivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bioq pharma b.v., amsterdam array - 14665 monohydrÁt ropivakain-hydrochloridu - infuzní roztok v aplikačním systému - 2mg/ml - ropivakain

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - ropivakain