Nobivac L4

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Leptospira interrogans séroskupiny Canicola sérovar Portland-vere (kmen Ca-12-000), L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001), L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava (napětí As-05-073), L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Dadas (kmen Gr-01-005)

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI07AB01

INN (Mezinárodní Name):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Imunologická léčba

Terapeutické indikace:

K aktivní imunizaci psů proti:Leptospira interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování;L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava snížit infekce;L. kirschneri séroskupina Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang ke snížení infekce a vylučování moči.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2012-07-16

Informace pro uživatele

                                14
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
NOBIVAC L4 INJEKČNÍ SUSPENZE PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac L4 injekční suspenze pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-vere
(kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar
Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Dadas
(kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenní množství ELISA jednotek.
Bezbarvá suspenze.
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí.
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
16
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Několik dní po vakcinaci bylo velmi často pozorováno v průběhu
klinických studií mírné a přechodné
zvýšení tělesné teploty (
≤
1
°
C), u některých štěňat se může objevit snížení aktivity
a/nebo snížená
chuť k jídlu. V místě aplikace byl velmi často pozorován v
průběhu klinických studií mírný přechodný
otok (
≤
4 cm), který může b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobivac L4 injekční suspenze pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Inaktivované kmeny
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sérová skupina Canicola sérovar Portland-
vere (kmen Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava
(kmen As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar
Dadas (kmen Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Antigenní množství ELISA jednotek.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Bezbarvá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci psů proti:
-
_L. interrogans_
sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a
vylučování močí
-
_L. interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke
snížení infekce a
vylučování močí
-
_L._
_interrogans _
sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce
-
_L._
_kirschneri _
sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke
snížení infekce a
vylučování močí
Nástup imunity: 3 týdny.
Trvání imunity: 1 rok.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Vyhněte se náhodnému sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem nebo kontaktu s očima.
V případě iritace očí vyhledejte ihned lékařskou pomoc a
ukažte příbalovou informaci nebo etiketu
praktickému lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-01-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2021

Zobrazit historii dokumentů