Buccolam Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

Galvus Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

PARALEN HORKÝ NÁPOJ BEZ CUKRU 500MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paralen horký nápoj bez cukru 500mg prášek pro perorální roztok v sáčku

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - prášek pro perorální roztok v sáčku - 500mg - paracetamol

CHAMOMILLA TEVA Perorální/orální/kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chamomilla teva perorální/orální/kožní roztok

teva b.v., haarlem array - 2206 tekutÝ heŘmÁnkovÝ extrakt - perorální/orální/kožní roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

PARACETAMOL STADA 600MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paracetamol stada 600mg prášek pro perorální roztok v sáčku

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1064 paracetamol - prášek pro perorální roztok v sáčku - 600mg - paracetamol

PARALEN GRIP HORKÝ NÁPOJ POMERANČ A ZÁZVOR 500MG/10MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paralen grip horký nápoj pomeranČ a zázvor 500mg/10mg prášek pro perorální roztok v sáčku

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - prášek pro perorální roztok v sáčku - 500mg/10mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

PARAMAX HORKÝ NÁPOJ 500MG Prášek pro perorální roztok v sáčku Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paramax horký nápoj 500mg prášek pro perorální roztok v sáčku

vitabalans oy, hämeenlinna array - 1064 paracetamol - prášek pro perorální roztok v sáčku - 500mg - paracetamol

FLUIMUCIL 600 600MG Šumivá tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluimucil 600 600mg šumivá tableta

zambon s.p.a., bresso array - 1551 acetylcystein - Šumivá tableta - 600mg - acetylcystein

Kuvan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - kuvan je indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových kategorií s fenylketonurií (pku), bylo prokázáno, že reaguje na takové zacházení. přípravek kuvan je také indikován k léčbě hyperfenylalaninémie (hpa) u dospělých a pediatrických pacientů všech věkových skupin s deficitem tetrahydrobiopterinu (bh4), kteří mají bylo prokázáno, že reagovat na tuto léčbu.

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.