Eurartesim Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malárie - antiprotozoály - přípravek eurartesim je určen k léčbě nekomplikované malárie plasmodium falciparum u dospělých, dětí a kojenců po 6 měsících a více a s hmotností 5 kg nebo více. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání činidel proti malárii.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

TAMSULOSIN +PHARMA 0,4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamsulosin +pharma 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

Miglustat Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.

Sapropterin Dipharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin-dihydrochloridu - fenylketonurie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

ABIRATERON PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

abirateron pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

CAPECITABINE PHARMAGEN 150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 150mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin

CAPECITABINE PHARMAGEN 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin

DEXAMETHASONE EIGNAPHARMA 20MG/5ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone eignapharma 20mg/5ml injekční/infuzní roztok

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 20mg/5ml - dexamethason

DEXAMETHASONE EIGNAPHARMA 4MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexamethasone eignapharma 4mg/ml injekční/infuzní roztok

eignapharma s.l., barcelona array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 4mg/ml - dexamethason