Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 9420 meloxikam - tableta - 15mg - meloxikam

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae; 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 100ir+300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 2217 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides pteronyssinus; 20601 alergenovÝ extrakt z dermatophagoides farinae - sublingvální tableta - 300ir - domÁcÍ prach, roztoČi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, starogard gdański array - 656 gentamicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 3mg/ml - gentamicin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ - sublingvální tableta - 300ir - travnÍ pyly, alergeny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stallergenes, antony array - 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ; 3744 alergenovÝ extrakt z travnÍch pylŮ - sublingvální tableta - 100ir+300ir - travnÍ pyly, alergeny

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

coopharma s.r.o., praha array - 2913 peroxid vodÍku 30% - kožní roztok - 3% - peroxid vodÍku

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.