CITALOPRAM +PHARMA 20MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

10628 CITALOPRAM-HYDROBROMID

Dostupné s:

+pharma arzneimittel gmbh, Graz Array

ATC kód:

N06AB04

INN (Mezinárodní Name):

10628 CITALOPRAM-HYDROBROMID

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

CITALOPRAM

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0200886 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200877 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200881 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200875 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200876 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200878 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200874 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200873 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200883 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200885 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200879 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200882 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200872 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200880 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0200884 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0020138 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200376 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020120 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020113 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200370 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020112 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200368 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020152 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020145 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020119 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020130 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200372 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020127 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020128 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200366 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020151 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020126 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020142 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020115 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200367 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020156 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200363 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020146 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200371 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020121 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200364 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020116 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020148 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200374 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020153 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200373 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020110 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020144 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020136 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020129 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200369 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020143 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020139 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200365 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020137 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200375 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020154 Velikost balení: 250 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020147 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0200377 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0020118 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2005-10-05

Informace pro uživatele

1/9
SP. ZN. SUKLS24359/2021
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CITALOPRAM +PHARMA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
citalopramum
PŘEČTĚTE
SI
POZORNĚ
CELOU
PŘÍBALOVOU
INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE
TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
-
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZENETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Citalopram +pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Citalopram +pharma
užívat
3.
Jak se Citalopram +pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Citalopram +pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JE CITALOPRAM +PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Citalopram +pharma patří do skupiny antidepresiv, které se
nazývají selektivní inhibitory zpětného
vychytávání serotoninu (SSRI). Tyto léky specificky brání
vstřebávání serotoninu v mozku a upravují
jeho obsah v mozku. Poruchy v serotoninovém systému mozku jsou
považovány za důležitý faktor při
rozvoji deprese a příbuzných poruch.
Citalopram +pharma se používá k léčbě deprese a panické poruchy
s agorafobií (strach z veřejných
prostranství) nebo bez ní.
Váš lékař Vám může předepsat rozdílné dávkování. Vždy
užívejte přípravek podle pokynů lékaře.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE CITALOPRAM +PHARMA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE CITALOPRAM +PHARMA:
-
jste-li alergický(á) na citalopram nebo

Charakteristika produktu

1/14
SP. ZN. SUKLS24359/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Citalopram +pharma 20 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Citalopram +pharma: 1 potahovaná tableta obsahuje citaloprami
hydrobromidum 24,99 mg, což
odpovídá citalopramum 20 mg.
Úplný seznam pomocných látek – viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Citalopram +pharma:
Kulaté, bílé, bikonvexní potahované tablety s půlicí rýhou na
obou stranách a na bočních stěnách, o
průměru 8 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba depresivních epizod.
Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Citalopram se podává v jedné perorální dávce, ráno nebo večer.
Tablety se mohou užívat s jídlem nebo bez jídla, zapíjejí se
tekutinou.
Děti a dospívající (do 18 let)
Podávání se nedoporučuje, neboť u populace této věkové skupiny
není bezpečnost a účinnost
přípravku ověřena (viz bod 4.4).
Léčba depresivních epizod
_Dospělí: _
Citalopram by měl být podáván v jedné perorální denní dávce
20 mg.
V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit
dávku až na maximální denní dávku 40
mg.
Po zahájení léčby lze očekávat antidepresivní účinek
přípravku nejméně za 2 týdny. V léčbě se
pokračuje až do doby, kdy je pacient bez symptomů 4–6 měsíců.
_ _
Léčba panické poruchy
_Dospělí: _
Během prvního týdne je doporučená perorální denní dávka 10
mg, poté se dávka zvýší na 20 mg
denně. V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné
zvýšit dávku až na maximální denní
dávku 40 mg.
Starší pacienti (nad 65 let)
2/14
Dávka pro starší pacienty by měla být snížena na polovinu
doporučené dávky, tj. 10-20 mg denně.
Maximální doporučená denní dávka pro starší pacienty je 20 mg.
_ _
Snížená funkce ledvin
U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin
není zapotř