Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortizon aceponát - kortikosteroidy, dermatologické přípravky - psi - pro symptomatickou léčbu zánětlivých a svrbivých dermatóz u psů. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,5mg - anagrelid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,75mg - anagrelid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 1mg - anagrelid

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purifikovaný rp-45 felv-obalový antigen - inaktivované virové vakcíny - kočky - aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti kočičí leukémii k prevenci perzistentní virémie a prevenci klinických příznaků daného onemocnění.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - živého bakteriálního kmene bordetella bronchiseptica b-c2 - imunopreparát pro felidae, - kočky - pro aktivní imunizaci koček od 1 měsíce věku nebo starších ke snížení klinických příznaků spojených se zárodkem bordetella bronchiseptica onemocnění horních cest dýchacích. nástup imunity: nástup imunity byl založen v 8 týdnu staré kočky již za 72 hodin po očkování. doba trvání imunity: doba trvání imunity je až 1 rok. Žádné údaje o vlivu mateřských protilátek na účinek očkování přípravkem nobivac bb u koček nejsou k dispozici. z literatury se předpokládá, že tento typ intranazální vakcíny je schopen indukovat imunitní odpověď bez zásahu mateřských protilátek.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - žít myxom-vektorové králík-hemoragické onemocnění virový kmen 009 - imunologická léčba - králíci - k aktivní imunizaci králíků od pěti týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a k prevenci mortality v důsledku hemoragického onemocnění králíků. nástup imunity: 3 týdny. doba trvání imunity: 1 rok.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans séroskupiny canicola sérovar portland-vere (kmen ca-12-000), l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (kmen ic-02-001), l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava (napětí as-05-073), l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar dadas (kmen gr-01-005) - imunologická léčba - psi - k aktivní imunizaci psů proti:leptospira interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava snížit infekce;l. kirschneri séroskupina grippotyphosa serovar bananal / lianguang ke snížení infekce a vylučování moči.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - imunologická vyšetření pro kanyziary - psi - pro aktivní imunizaci psů ve věku 6 měsíců a starších proti babesia canis ke snížení závažnosti klinických příznaků spojených s akutní babeziózou (b. canis) a anémie měřeno hematokritu. nástup imunity: tři týdny po základním očkování. doba trvání imunity: šest měsíců po poslední (opětovné) očkování.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Žít myxom vectored rhd virus kmen 009, Žít myxom vectored rhd kmene viru mk1899 - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - k aktivní imunizaci králíků od 5 týdnů věku a dále za účelem snížení mortality a klinických příznaků myxomatózy a hemoragického onemocnění králíků (rhd) způsobené klasické rhd virus (rhdv1) a rhd typ 2 virus (rhdv2).