dehelmint 230/20 mg potahované tablety
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - praziquantel, kombinace - potahované tablety - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
frontcontrol wormer 230/20 mg potahované tablety
chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - praziquantel, kombinace - potahované tablety - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky
malaseb šampon
dechra veterinary products a-s - mikonazol, kombinace - Šampon - imidazol a triazolové deriváty - psi, kočky
milpro pro kočky 16/40 mg tableta
virbac sa - milbemycin oxim, kombinace - tableta - milbemycins - kočky
milpro pro malé kočky a koťata 4/10 mg tableta
virbac sa - milbemycin oxim, kombinace - tableta - milbemycins - kočky
milpro pro malé psy a štěňata 2,5/25 mg tableta
virbac sa - milbemycin oxim, kombinace - tableta - milbemycins - psi
milpro pro psy 12,5/125 mg tableta
virbac sa - milbemycin oxim, kombinace - tableta - milbemycins - psi
incresync
takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení ke zlepšení kontroly glykemie u dospělých pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací maximální tolerované dávky metforminu a pioglitazonu. kromě toho, incresync může být použit k nahrazení samostatných tablet alogliptin a pioglitazon v těch dospělých pacientů ve věku 18 let a starších s diabetem typu 2 diabetes mellitus již léčeni touto kombinací. po zahájení léčby přípravkem incresync, pacienti by měli být přezkoumána po třech až šesti měsících k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, incresync by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos přípravku incresync je zachována (viz bod 4.
closamectin injekční roztok
norbrook laboratories (ireland) limited - ivermectin, kombinace - injekční roztok - avermektiny - ovce
closamectin injekční roztok pro ovce
norbrook laboratories, ltd. - ivermectin, kombinace - injekční roztok - avermektiny - ovce