FLUDEOXYGLUCOSE (18F) BIONT 200-2200MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxyglucose (18f) biont 200-2200mbq/ml injekční roztok

biont a.s., bratislava array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 200-2200mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

MONO MACK DEPOT 100MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mono mack depot 100mg tableta s prodlouženým uvolňováním

pfizer, spol. s r.o., praha array - 4711 isosorbid-mononitrÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - isosorbid-mononitrÁt

Nexium Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - nexium control je indikován pro krátkodobou léčbu symptomů refluxu (např. pálení žáhy a kyselé regurgitace) u dospělých.

Controloc Control Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazolu - gastroesofageální reflux - inhibitory protonové pumpy - krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

MOMETASON FUROÁT CIPLA 50MCG/DÁV Nosní sprej, suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mometason furoát cipla 50mcg/dáv nosní sprej, suspenze

cipla europe nv, antverpy array - 14957 monohydrÁt mometason-furoÁtu - nosní sprej, suspenze - 50mcg/dÁv - mometason

Zoledronic Acid Hospira Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - monohydrát kyseliny zoledronové - hyperkalcémie - léky na léčbu nemocí kostí - 4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:prevence kostních příhod souvisejících (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti. léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih). 5 mg / 100 ml:léčba osteoporózy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko vzniku zlomenin, včetně pacientů s nedávnou zlomeninou kyčle. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy:v post-menopauzálních žen;u mužů;zvýšené riziko zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

CIPLOX 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciplox 250mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 250mg - ciprofloxacin

CIPLOX 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ciplox 500mg potahovaná tableta

cipla europe nv, antverpy array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 500mg - ciprofloxacin

Vizimpro Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrát - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - vizimpro, jako monoterapii je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic (nsclc) s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr) aktivační mutace.

DEPO-MEDROL 40MG/ML Injekční suspenze Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

depo-medrol 40mg/ml injekční suspenze

pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon