Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigminu - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dicloziaja 11,6mg/g gel
ziaja ltd zaklad produkcji leków sp. z o.o. array - 9666 diklofenak-diethylamin - gel - 11,6mg/g - diklofenak
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - lidským papilomavirem typu 6 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 l1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcíny - přípravek silgard je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní lidským papilomavirem (hpv) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití přípravku silgard musí být v souladu s oficiálními doporučeními.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolismus, vrozené chyby - Žlučová a jaterní terapie - kyselina cholová, kyselina fgk je indikován k léčbě vrozené poruchy primární žlučové kyseliny syntéza, u kojenců od jednoho měsíce věku, pro kontinuální celoživotní léčbu až do dospělosti, zahrnující následující jeden vad enzymů:sterol 27-hydroxylázy (projevující se jako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatek;2- (nebo α-) methylacyl-coa racemátu (amacr) nedostatek;cholesterolu 7 alfa-hydroxylázy (cyp7a1) nedostatek.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dexamed 8mg/2ml injekční/infuzní roztok
medochemie ltd., limassol array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - injekční/infuzní roztok - 8mg/2ml - dexamethason
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
bindren
mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatemie - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - léčba hyperfosfatémie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin v 5. stupni léčených hemodialýzou nebo peritoneální dialýzou.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanyl-hydrochloridu - bolest, pooperační - analgetika - přípravek ionsys je určen k léčbě akutní mírné až těžké pooperační bolesti u dospělých pacientů.