ZINNAT 125MG/5ML Granule pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 125mg/5ml granule pro perorální suspenzi

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - granule pro perorální suspenzi - 125mg/5ml - cefuroxim

ZINNAT 125MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 125mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 125mg - cefuroxim

ZINNAT 250MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 250mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 250mg - cefuroxim

ZINNAT 500MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zinnat 500mg potahovaná tableta

sandoz s.r.o., praha array - 10027 cefuroxim-axetil - potahovaná tableta - 500mg - cefuroxim

MISYO 10MG/ML Koncentrát pro perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

misyo 10mg/ml koncentrát pro perorální roztok

inn-farm d.o.o., ljubljana array - 1786 methadon-hydrochlorid - koncentrát pro perorální roztok - 10mg/ml - methadon

CEFIXIME INNFARM 100MG/5ML Granule pro perorální suspenzi Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefixime innfarm 100mg/5ml granule pro perorální suspenzi

inn-farm d.o.o., ljubljana array - 13186 trihydrÁt cefiximu - granule pro perorální suspenzi - 100mg/5ml - cefixim

CEFIXIME INNFARM 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefixime innfarm 400mg potahovaná tableta

inn-farm d.o.o., ljubljana array - 13186 trihydrÁt cefiximu - potahovaná tableta - 400mg - cefixim

PhotoBarr Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

photobarr

pinnacle biologics b.v.  - porfimer sodný - barrett jícnu - antineoplastická činidla - fotodynamická terapie (pdt) s přípravkem photobarr je indikována pro: ablace dysplazie těžkého stupně (hgd) u pacientů s barrettovým jícnem (bj).

Fulvestrant Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant - neoplasmy prsů - endokrinní terapie - fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.

ALACARE 8MG Léčivá náplast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alacare 8mg léčivá náplast

photonamic gmbh & co. kg, pinneberg array - 15947 hydrochlorid kyseliny aminolevulovÉ - léčivá náplast - 8mg - kyselina aminolevulovÁ