KOZLÍK KNEIPP Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

kozlík kneipp potahovaná tableta

kneipp gmbh, würzburg array - 13965 prÁŠkovanÝ kozlÍkovÝ koŘen - potahovaná tableta - kozlÍkovÝ koŘen

Myalepta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiární parciální - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - myalepta je indikován jako doplněk k dietě jako substituční terapie k léčbě komplikací z nedostatku leptinu v lipodystrofie (ld) u pacientů:s potvrzenou kongenitální generalizovaná ld (berardinelli-seip syndrom) nebo získané generalizované ld (lawrence syndrom) u dospělých a dětí ve věku 2 let a abovewith potvrdil, familiární parciální ld nebo získaná částečná ld (barraquer-simons syndrom), u dospělých a dětí ve věku 12 let a výše, pro které standardní procedury se nepodařilo dosáhnout dostatečné metabolické kontroly.

Adenuric Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - dna - antiguty přípravky - 80 mg síla:léčba chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován u dospělých. 120 mg síla:adenuric je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u stavů, kdy již došlo k ukládání urátu (včetně anamnézy nebo přítomnosti, tophus a/nebo dnavé artritidy). adenuric je indikován k prevenci a léčbě hyperurikémie u dospělých pacientů podstupujících chemoterapii pro hematologickou malignitu na střední až vysoké riziko syndromu nádorového rozpadu (tls). adenuric je indikován u dospělých.

Spedra Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilní dysfunkce - drogy používané při erektilní dysfunkci - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. v pořadí pro spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Ranexa (previously Latixa) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - kardioterapie - přípravek ranexa je indikován jako přídatná terapie pro symptomatickou léčbu pacientů se stabilní anginou pectoris k anti anginózních terapie první linie (např. betablokátory a / nebo vápníkových kanálů).

Spherox Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sféroidů lidské autologních chondrocytů matice související - choroby chrupavky - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - oprava symptomatické kloubní chrupavky defekty kondylu femuru a čéška kolenní (mezinárodní chrupavky oprava společnost [icr] třídy iii nebo iv) s vadou velikosti 10 cm2 u dospělých.

Folpan® 80 WG Česká republika - čeština - Adama

folpan® 80 wg

adama - ve vodě dispergovatelné granule - folpet - fungicidy

NEBILET 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet 5mg tableta

berlin-chemie ag, berlín array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

SINTONYN COMBI 20MG/5MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sintonyn combi 20mg/5mg/12,5mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 20mg/5mg/12,5mg - olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid

SINTONYN COMBI 40MG/10MG/12,5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sintonyn combi 40mg/10mg/12,5mg potahovaná tableta

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 15600 olmesartan-medoxomil; 12990 amlodipin-besilÁt; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 40mg/10mg/12,5mg - olmesartan-medoxomil, amlodipin a hydrochlorothiazid