FLOXAL 3MG/G Oční mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

floxal 3mg/g oční mast

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 9158 ofloxacin - oční mast - 3mg/g - ofloxacin

FLOXAL 3MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

floxal 3mg/ml oční kapky, roztok

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 9158 ofloxacin - oční kapky, roztok - 3mg/ml - ofloxacin

ARULATAN 50MCG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

arulatan 50mcg/ml oční kapky, roztok

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 12369 latanoprost - oční kapky, roztok - 50mcg/ml - latanoprost

CARTEOL LP 20MG/ML Oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

carteol lp 20mg/ml oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 11773 karteolol-hydrochlorid - oční kapky, roztok s prodlouženým uvolňováním - 20mg/ml - karteolol

VIDISIC 2MG/G Oční gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vidisic 2mg/g oční gel

dr. gerhard mann, chem.- pharm. fabrik gmbh, berlín array - 15221 karbomer 980 - oční gel - 2mg/g - umĚlÉ slzy a jinÉ indiferentnÍ pŘÍpravky

ARDEAOSMOSOL MA 10% 100G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 10% 100g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 100g/l - mannitol

ARDEAOSMOSOL MA 15% 150G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 15% 150g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 150g/l - mannitol

ARDEAOSMOSOL MA 20% 200G/L Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaosmosol ma 20% 200g/l infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 875 mannitol - infuzní roztok - 200g/l - mannitol

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu vitamin-k-antagonistů (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Docetaxel Teva Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastická činidla - prsa cancerdocetaxel teva pharma v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty.