PEROXID VODÍKU COO 3% Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

peroxid vodíku coo 3% kožní roztok

coopharma s.r.o., praha array - 2913 peroxid vodÍku 30% - kožní roztok - 3% - peroxid vodÍku

Urorec Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).

Silodyx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologika - léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (bph).

Silodosin Recordati Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostatická hyperplazie - urologicals, antagonisté alfa-adrenoreceptorů - léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (bhp) u dospělých mužů.

CEFALEXIN NORBROOK 180 mg/ml Injekční suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cefalexin norbrook 180 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - cefalexin - injekční suspenze - první generace cefalosporinů - skot, psi, kočky

Flunixin Norbrook 50 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

flunixin norbrook 50 mg/ml injekční roztok

norbrook laboratories (ireland) limited - flunixin - injekční roztok - 50mg/ml - fenamates - koně, prasata, skot

SATIVEX Orální sprej, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sativex orální sprej, roztok

jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy

Tookad Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tookad

steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Fortacin Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilokain - sexuální dysfunkce, fyziologické - anestetika - léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.