Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - pyrantel - perorální pasta - 21.61mg/g - tetrahydropyrimidines - psi

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 2972 arginin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 21% - arginin-hydrochlorid

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

casen recordati, s.l., utebo, zaragoza array - 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - rektální roztok - 21,4g/9,4g - fosforeČnan sodnÝ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

linde gas a.s., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 21-22,4% - medicinÁlnÍ vzduch

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 21-22,5% - medicinÁlnÍ vzduch

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 9125 dienogest; 578 ethinylestradiol - obalená tableta - 2mg/0,03mg - dienogest a ethinylestradiol

Česká republika - čeština - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulinu - antiinfectives pro systémové použití - pigs; rabbits - pigsthe léčba a prevence dyzentérie prasat. léčba klinických příznaků proliferativní enteropatie prasat (ileitida). předcházení klinickým příznakům spirocheetózy (kolitida) hrubého čreva při diagnostikování onemocnění u stáda. léčba a prevence enzootické pneumonie prasat. při doporučených dávkách 10-12 mg/kg živé hmotnosti plicní léze a hmotnostní ztráty omezují, i když infekce mycoplasma hyopneumoniae není eliminována. rabbitsreduction úmrtnosti během vzplanutí epizootického králičí enteropatie (ere). léčba by měla být zahájena počátkem výskytu, kdy byl klinicky diagnostikován první králík.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantní shiga-toxin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata - aktivní imunizace selat od věku čtyři dny, snížit úmrtnost a klinické příznaky edému onemocnění způsobených shiga toxin 2e produkován bakterií escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkování. doba trvání imunity: 105 dní po očkování.