Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

megafyt pharma s.r.o., vrané nad vltavou array - 289 heŘmÁnkovÝ kvĚt - léčivý čaj - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 11679 sodnÁ sŮl amoxicilinu; 5491 kalium-klavulanÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg/200mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 20757 kalium-klavulanÁt a bezvodÝ koloidnÍ oxid kŘemiČitÝ - prášek pro perorální suspenzi - 400mg/5ml+57mg/5ml - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 18549 kalium-klavulanÁt a mikrokrystalickÁ celulosa - potahovaná tableta - 500mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 9563 trihydrÁt amoxicilinu; 18549 kalium-klavulanÁt a mikrokrystalickÁ celulosa - potahovaná tableta - 875mg/125mg - amoxicilin a inhibitor beta-laktamasy

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ireland limited, dublin array - 18522 sevelamer-karbonÁt - potahovaná tableta - 800mg - sevelamer

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, systémový - imunosupresiva - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.