Dexacortone 0,5 mg 0,5 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dexacortone 0,5 mg 0,5 mg Žvýkací tableta

le vet beheer, b.v. - dexamethason - Žvýkací tableta - glukokortikoidy - psi, kočky

Dexacortone 2 mg 2 mg Žvýkací tableta Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dexacortone 2 mg 2 mg Žvýkací tableta

le vet beheer, b.v. - dexamethason - Žvýkací tableta - glukokortikoidy - psi, kočky

Alfadexx 2 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfadexx 2 mg/ml injekční roztok

alfasan nederland bv - dexamethason - injekční roztok - glukokortikoidy - koně, skot, kozy, prasata, psi, kočky

DOXIPROCT PLUS 40MG/G+20MG/G+0,25MG/G Rektální mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

doxiproct plus 40mg/g+20mg/g+0,25mg/g rektální mast

omedicamed unipessoal, lisabon array - 9846 monohydrÁt kalcium-dobesilÁtu; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu; 2153 dexamethason-acetÁt - rektální mast - 40mg/g+20mg/g+0,25mg/g - dexamethason

ETAFRY 1,5MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

etafry 1,5mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu

sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 1,5mg/ml - dexamethason

GENTADEX 5MG/ML+1MG/ML Oční kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gentadex 5mg/ml+1mg/ml oční kapky, roztok

ursapharm spol. s r.o., praha array - 656 gentamicin-sulfÁt; 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu - oční kapky, roztok - 5mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

OTOBACID N 0,2MG/G+5MG/G+479,8MG/G Ušní kapky, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

otobacid n 0,2mg/g+5mg/g+479,8mg/g ušní kapky, roztok

chiesi pharmaceuticals gmbh, vídeň array - 451 dexamethason; 354 cinchokain-hydrochlorid; 9913 butandiol - ušní kapky, roztok - 0,2mg/g+5mg/g+479,8mg/g - dexamethason

Dexafast 2 mg/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dexafast 2 mg/ml injekční roztok

livisto int'l, s.l. - dexamethason - injekční roztok - glukokortikoidy - koně, skot, prasata, psi, kočky

Otisan 3/10/1 mg/ml Ušní kapky, suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

otisan 3/10/1 mg/ml ušní kapky, suspenze

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - dexamethason a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - psi

Viraferon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulancia, - chronická hepatitis b: léčba dospělých pacientů s chronickou hepatitidou b s důkazy replikace viru hepatitidy b (přítomnost hbv-dna a hbeag), zvýšená alaninaminotransferáza (alt) a histologicky prokázaný aktivní zánět jater a/nebo fibróza. chronická hepatitis c:dospělí pacienti:přípravek introna je indikován k léčbě dospělých pacientů s chronickou hepatitidou c, kteří mají zvýšené hodnoty transamináz bez jaterní dekompenzace a kteří jsou pozitivní na hcv-rna nebo protilátky anti-hcv v séru (viz bod 4. nejlepší způsob použití přípravku introna v této indikaci je v kombinaci s ribavirinem. děti a mladiství:přípravek introna je určen pro použití v kombinaci s ribavirinem pro léčbu dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších, kteří trpí chronickou hepatitidou c bez předchozí léčby, bez jaterní dekompenzace, a kteří jsou pozitivní na hcv-rna. rozhodnutí o léčbě by mělo být prováděno případ od případu, přičemž v úvahu známky progrese choroby, jako je zánět jater a fibróza, stejně jako prognostické faktory pro odpověď na léčbu, hcv genotyp a virová zátěž. očekávaný přínos léčby v porovnání s bezpečnostními riziky pozorovanými u pediatrických pacientů v klinických studiích (viz bod 4. 4, 4. 8 a 5.