CORVAPRO 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro 10mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin

CORVAPRO 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro 20mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin

CORVAPRO 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro 40mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - rosuvastatin

CORVAPRO NEO 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro neo 10mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin

CORVAPRO NEO 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro neo 20mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin

CORVAPRO NEO 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro neo 40mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - rosuvastatin

CORVAPRO NEO 5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

corvapro neo 5mg potahovaná tableta

novatin limited, mosta array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 5mg - rosuvastatin

Clopidogrel 1A Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.