CORVAPRO 40MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Koupit nyní

Aktivní složka:

16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU

Dostupné s:

Novatin Limited, Mosta Array

ATC kód:

C10AA07

INN (Mezinárodní Name):

16812 VÁPENATÁ SŮL ROSUVASTATINU

Dávkování:

40MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

ROSUVASTATIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0235705 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235708 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235710 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235706 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235709 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235704 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235711 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235703 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0235707 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0230676 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0140000 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230680 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230677 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230678 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0139997 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0141702 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230682 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230683 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0139998 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0141704 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0142278 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0142277 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230684 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0142276 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230679 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0230681 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0139999 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2017-11-15

Informace pro uživatele

                                1
Sp. zn. sukls89427/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CORVAPRO
10 MG POTAHOVANÉ TABLETY CORVAPRO
20 MG POTAHOVANÉ TABLETY CORVAPRO
40 MG POTAHOVANÉ TABLETY
rosuvastatin
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO
VÁS
DŮLEŽITÉ INFORMACE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě.
-
Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.
Stejně
postupujte
v
případě
jakýchkoli
nežádoucích
účinků,
které
nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Corvapro a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Corvapro
užívat
3.
Jak se přípravek Corvapro užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Corvapro uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK CORVAPRO A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Přípravek Corvapro patří do skupiny léčivých přípravků
označovaných jako statiny.
BYL
VÁM
PŘEDEPSÁN
PŘÍPRAVEK CORVAPRO,
PROTOŽE
:
-
Máte vysokou hladinu cholesterolu. Máte tedy zvýšené riziko
srdeční příhody nebo mozkové
mrtvice. Přípravek Corvapro se používá u dospělých,
dospívajících a dětí od 6 let k léčbě
vysokého cholesterolu.
Lékař Vám doporučil užívat statin, neboť změna dietních
návyků a zvýšená fyzická aktivita
nevedly k normalizaci hladiny cholesterolu. V nastavené dietě a
fyzické aktivitě budete pokračovat
i v průběhu léčby přípravkem Corvapro.
nebo
-
Máte jiné přidružené ukazatele, které zvyšují riziko srdeční
p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
Sp. zn. sukls89427/2023
SOUHRN
ÚDAJŮ
O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
CORVAPRO 10 mg potahované tablety
CORVAPRO 20 mg potahované tablety
CORVAPRO 40 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Corvapro 10 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje
10 mg rosuvastatinu (ve formě
vápenaté soli rosuvastatinu).
Corvapro 20 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje
20 mg rosuvastatinu (ve formě
vápenaté soli rosuvastatinu).
Corvapro 40 mg potahované tablety: jedna potahovaná tableta obsahuje
40 mg rosuvastatinu (ve formě
vápenaté soli rosuvastatinu).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna 10mg potahovaná tableta obsahuje 96,79 mg monohydrátu laktosy.
Jedna 20mg potahovaná tableta obsahuje 193,57 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna 40mg potahovaná tableta obsahuje 174,98 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Corvapro 10 mg potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní
potahované tablety s vyraženým ‘ROS’
nad ‘10´ na jedné straně a bez označení na druhé straně, o
průměru, 7 mm.
Corvapro 20 mg potahované tablety: růžové, kulaté, bikonvexní
potahované tablety s vyraženým ‘ROS’
nad ’20 ‘ na jedné straně a bez označení na druhé straně, o
průměru 9 mm.
Corvapro40 mg potahované tablety: růžové, oválné, bikonvexní
potahované tablety s vyraženým ‘ ROS’ na
jedné straně a ‘ 40’ na druhé straně, o rozměrech 6,8 x 11,4
mm.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ
INDIKACE
LÉČBA HYPERCHOLESTEROLEMIE
Dospělí, dospívající a děti od 6 let s primární
hypercholesterolemií (typ IIa včetně heterozygotní familiární
hypercholesterolemie) nebo smíšenou dyslipidemií (typ IIb) jako
doplněk k dietním opatřením v případech,
kdy odpověď na samotnou dietu a další nefarmakologickou léčbu
(např. tělesnou aktivitu, snížení tělesné
hmotnosti) není uspokojivá.
Dospělí, dospívající a děti o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem