LODRONAT 520MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lodronat 520mg potahovaná tableta

esteve pharmaceuticals gmbh, berlín array - 14827 tetrahydrÁt dinatrium-klodronÁtu - potahovaná tableta - 520mg - kyselina klodronovÁ

Ibandronic Acid Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

Memantine ratiopharm Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

ATOSIBAN EVER PHARMA 37,5MG/5ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 37,5mg/5ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 37,5mg/5ml - atosiban

ATOSIBAN EVER PHARMA 6,75MG/0,9ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 6,75mg/0,9ml injekční roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - injekční roztok - 6,75mg/0,9ml - atosiban

ATOSIBAN EVER PHARMA 75MG/10ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

atosiban ever pharma 75mg/10ml koncentrát pro infuzní roztok

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16171 atosiban-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 75mg/10ml - atosiban

Inovelon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamid - epilepsie - antiepileptika, - inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s lennox gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Visudyne Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologické látky - visudyne je indikován k léčbě:dospělých pacientů s exsudativní (vlhkou) senilní makulární degenerací (amd) s převládající klasickou subfoveolární chorioidální neovaskularizací (cnv) nebo dospělé se subfoveolární chorioidální neovaskularizací sekundární k patologické myopie.

Ziextenzo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ziextenzo

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropenie - imunostimulancia, - zkrácení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u dospělých pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů).

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vakcíny - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.