Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analoga kyseliny listové, antimetabolity - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited je v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5. pemetrexed hospira uk limited je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk (viz souhrn údajů o přípravku oddíl 5.

MALTOFER FOL 100MG/0,35MG Žvýkací tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

maltofer fol 100mg/0,35mg Žvýkací tableta

vifor france, paris array - 2222 ŽelezitÁ sŮl polymaltosy; 644 kyselina listovÁ - Žvýkací tableta - 100mg/0,35mg - komplex Železa s isomaltosou a kyselina listovÁ

PEMETREXED WAVERLEY 100MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pemetrexed waverley 100mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

waverley pharma europe limited, dublin irsko - 17074 disodnÁ sŮl pemetrexedu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - pemetrexed

PEMETREXED WAVERLEY 500MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pemetrexed waverley 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

waverley pharma europe limited, dublin irsko - 17074 disodnÁ sŮl pemetrexedu - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - pemetrexed

TARDYFERON-FOL 247,25MG/0,35MG Tableta s řízeným uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tardyferon-fol 247,25mg/0,35mg tableta s řízeným uvolňováním

pierre fabre medicament, lavaur array - 3390 suŠenÝ sÍran ŽeleznatÝ; 644 kyselina listovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 247,25mg/0,35mg - sÍran ŽeleznatÝ a kyselina listovÁ

TECHNESCAN DTPA 20,8MG Kit pro radiofarmakum Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

technescan dtpa 20,8mg kit pro radiofarmakum

curium netherlands b.v., petten array - 3915 kyselina pentetovÁ - kit pro radiofarmakum - 20,8mg - technecium-(99mtc) kyselina pentetovÁ

Anagrelide Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelid hydrochlorid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - anagrelid je indikován pro snížení zvýšeného počtu trombocytů u rizikových esenciální trombocytémií (et) u pacientů, kteří jsou netolerantní k jejich stávající léčby nebo jejichž zvýšený počet trombocytů není snížena na přijatelnou úroveň tím, že jejich současná terapie. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Camcevi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

camcevi

accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - prostatetické novotvary - endokrinní terapie - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.

ALDEA 0,5MG Tvrdá tobolka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aldea 0,5mg tvrdá tobolka

av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tvrdá tobolka - 0,5mg - anagrelid

Ibandronic acid Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - kyselina ibandronová - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - léky na léčbu nemocí kostí - kyselina ibandronová je indikována u dospělých forprevention kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami. léčby nádorem vyvolané hyperkalcémie s nebo bez metastáz. léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin (viz bod 5. snížení rizika vertebrálních zlomenin byla prokázána, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla stanovena.