Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - benazepril - potahovaná tableta - ace inhibitory, prostý - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - prednisolon a antiinfectives - ušní kapky, suspenze - kortikosteroidy a antiinfectives v kombinaci - kočky, psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - praziquantel, kombinace - tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharma world pharmaceuticals ltd. - praziquantel, kombinace - tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mykóza fungoides - antineoplastická činidla - ledaga je indikován pro lokální léčbu kožního t-buněčného lymfomu typu mycosis fungoides (mf-type ctcl) u dospělých pacientů.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulární blokáda - všechny ostatní terapeutické přípravky - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakosamid - epilepsie - antiepileptika, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfát - cushingův syndrom - kortikosteroidy pro systémové použití - isturisa je indikován k léčbě endogenního cushingova syndromu u dospělých.