RANOLAZINE UMEDICA 750MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ranolazine umedica 750mg tableta s prodlouženým uvolňováním

umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 750mg - ranolazin

TORVACARD NEO 10MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

torvacard neo 10mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 14884 trihydrÁt vÁpenatÉ soli atorvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - atorvastatin

TORVACARD NEO 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

torvacard neo 20mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 20mg - atorvastatin

TORVACARD NEO 40MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

torvacard neo 40mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 40mg - atorvastatin

TORVACARD NEO 80MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

torvacard neo 80mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 13790 atorvastatin - potahovaná tableta - 80mg - atorvastatin

Clindaseptin 25 mg/ml Perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

clindaseptin 25 mg/ml perorální roztok

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - klindamycin - perorální roztok - 25mg/ml - linkosamidy - kočky, psi

Hemangiol Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

ANAGRELID NORDIC 0,5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anagrelid nordic 0,5mg tableta

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,5mg - anagrelid

ANAGRELID NORDIC 0,75MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anagrelid nordic 0,75mg tableta

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 0,75mg - anagrelid

ANAGRELID NORDIC 1MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

anagrelid nordic 1mg tableta

nordic group bv, hoofddorp array - 20621 monohydrÁt anagrelid-hydrochloridu - tableta - 1mg - anagrelid