Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan pharma je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin sandoz je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin sandoz je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin sandoz je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin sandoz gmbh je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradin hydrochlorid - angina pectoris; heart failure - kardioterapie - symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris ivabradin je indikován k symptomatické léčbě chronické stabilní anginy pectoris, koronární nemoc dospělých s normální sinusový rytmus a srdeční frekvence ≥ 70 tepů/min. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. léčba chronického srdečního selhání ivabradinu je vyznačena v chronické selhání srdeční nyha ii až iv třídy se systolickou dysfunkcí, u pacientů v sinusový rytmus a jejichž srdeční frekvence je ≥ 75 tepů/min, v kombinaci se standardní terapií, včetně terapie betablokátor nebo když je terapie betablokátor kontraindikována nebo není tolerována.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq je indikována u kojenců a dětí od 1 měsíce do méně než 7 let věku:léčba v monoterapii infantilní spasmy (west-syndrom). léčba v kombinaci s jinými antiepileptickými léčivými přípravky u pacientů s rezistentní parciální epilepsie (fokální záchvaty) se sekundární generalizací nebo bez ní, to je místo, kde všechny jiný vhodný léčivý přípravek, kombinace se ukázaly jako nedostatečné, nebo nebyly tolerovány.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

le vet beheer, b.v. - midazolam - injekční roztok - deriváty benzodiazepinu - koně

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - inbrija je indikován pro intermitentní léčba epizodická motor výkyvy (z epizody) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou (pd) léčeni levodopou/inhibitory dopa-dekarboxylázy.

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - lyofilizát pro suspenzi (pro aplikaci do pitné vody) - Živé virové vakcíny - kur domácí

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 22559 hemihydrÁt tapentadol-maleinÁtu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 100mg - tapentadol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 22559 hemihydrÁt tapentadol-maleinÁtu - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - tapentadol