TERIFLUNOMID +PHARMA 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teriflunomid +pharma 14mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

TERIFLUNOMID ZENTIVA 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teriflunomid zentiva 14mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

THIOPENTAL PANPHARMA 0,5G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 0,5g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 0,5g - thiopental

THIOPENTAL PANPHARMA 1G Prášek pro injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thiopental panpharma 1g prášek pro injekční roztok

panpharma, luitré array - 1885 sodnÁ sŮl thiopentalu - prášek pro injekční roztok - 1g - thiopental

TIFAY 14MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tifay 14mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

Tibsovo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

CYTARABIN KABI 100MG/ML Injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cytarabin kabi 100mg/ml injekční/infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin

Alofisel Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektální píštěle - imunosupresiva - alofisel je indikován pro léčbu komplexní perianální píštělí u dospělých pacientů s non-aktivní/mírně aktivní luminální crohnova nemoc, když píštělí ukázaly nedostatečnou odpověď na alespoň jeden konvenční nebo biologická léčba. alofisel by měly být použity po úpravě píštěle.

SYNTOPHYLLIN 24MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntophyllin 24mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 61 aminofylin - injekční roztok - 24mg/ml - aminofylin

BLEOMYCIN ACCORD 15000IU Prášek pro injekční/infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bleomycin accord 15000iu prášek pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 3309 bleomycin-sulfÁt - prášek pro injekční/infuzní roztok - 15000iu - bleomycin