Isothesia 1000 mg/g Tekutina k inhalaci parou Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

isothesia 1000 mg/g tekutina k inhalaci parou

piramal critical care b.v. - isofluran - tekutina k inhalaci parou - halogenované uhlovodíky - koně, psi, kočky, okrasní ptáci, plazi, potkani, myši, křečci, činčily, pískomilové, morčata, fretky

Pregabalin Pfizer Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatické painpregabalin pfizer je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. epilepsypregabalin pfizer je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin pfizer je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

Pregabalin Mylan Pharma Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin mylan pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin mylan pharma je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

SODIUM OXYBATE KALCEKS 500MG/ML Perorální roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok

as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt

Ioa Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol acetátu a estradiolu - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - orální antikoncepce.

Zonegran Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.

Xyrem Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.

Sialanar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glykopyrronium-bromid - sialorea - léčiva pro funkční gastrointestinální poruchy - symptomatická léčba závažných sallorrhoe (chronické srážení) u dětí a dospívajících ve věku 3 let a starších s chronickými neurologickými poruchami.

Ryeqo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyom - hypofýzy a hypotalamické hormony a analogy - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Okedi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.